В нескольких словах
Британская активистка и видеоблогер Никки Лилли, имеющая редкое заболевание, вызвавшее деформацию лица, произвела сильное впечатление своим появлением на красной дорожке Каннского кинофестиваля. Ее история борьбы, онлайн-активность и выступления в защиту людей с видимыми различиями вдохновляют миллионы по всему миру.
Британская активистка и популярная видеоблогерша Никки Лилли, несмотря на редкое заболевание, деформировавшее часть ее лица, произвела фурор на красной дорожке Каннского кинофестиваля.
21 мая 2025 года 21-летняя Никки Лилли впервые поднялась по ступеням Дворца фестивалей в Каннах перед показом фильма The History Of Sound. Ее появление привлекло широкое внимание и вызвало восхищение.
В возрасте шести лет у Никки диагностировали артериовенозную мальформацию – редкое заболевание, которое привело к деформации половины ее лица и потребовало около 90 операций за ее жизнь. Несмотря на это, Никки появилась на красной дорожке с невероятной уверенностью, выбрав для мероприятия длинное красное платье.
Ее присутствие было высоко оценено пользователями социальных сетей, которые выразили уважение к ее силе и мужеству. Комментарии вроде «Сила и смелость, которые нужны, чтобы быть на ее месте. Уважение», «Браво, мисс. Вы имеете право на существование и привносите в мир другой взгляд», а также «Сильная женщина, способная поднять голову, несмотря ни на что! Вы сияете, и это красное платье вам идеально подходит» наводнили интернет.
Популярность и влияние Никки Лилли берут свое начало с ее YouTube-канала, запущенного в 2012 году, когда ей было всего восемь лет. Там она откровенно делилась моментами своей жизни, давала советы, рассказывала о пребывании в больнице и обсуждала, как справляться с недоброжелательностью. Эта искренность помогла ей собрать огромное сообщество подписчиков: сегодня у Никки 2,8 миллиона подписчиков на YouTube и полмиллиона в Instagram.
Никки не ограничивается онлайн-активностью. Она активно занимается социальной работой, повышая осведомленность о проблемах, с которыми сталкиваются люди с видимыми различиями. В 2019 году, в 15 лет, она стала самым молодым лауреатом специальной премии BAFTA. Она также получила Международную премию Эмми для детей и другие награды за свою смелость и вклад.
В марте 2025 года Никки выступила с речью в ООН, где обратила внимание на то, как развитие искусственного интеллекта может усиливать негативные стереотипы о людях с видимыми лицевыми особенностями. Она подчеркнула важность консультаций с сообществом людей, затронутых этой проблемой, при разработке таких технологий.
Будучи попечителем Face Equality International – движения, борющегося за нормализацию и дестигматизацию деформаций лица, – Никки продолжает менять отношение общества. Она напоминает, что видимые физические различия есть примерно у 72 миллионов человек по всему миру, и призывает гордиться тем, кто ты есть.
Ее история была рассказана в двух документальных фильмах: Born to Vlog (2016) и I Will Survive (2018). С 2018 года она ведет собственное шоу Nikki Lilly Meets на BBC, где берет интервью у известных личностей. Она также возглавляет благотворительный фонд, посвященный повышению осведомленности об артериовенозных мальформациях. Ее появление на Каннском фестивале – одном из самых громких мировых событий – стало очередным шагом в ее миссии.
