Молодой человек с неизлечимым заболеванием во Франции выступает против закона об эвтаназии: «Станет ли закон опаснее моей болезни?»

Молодой человек с неизлечимым заболеванием во Франции выступает против закона об эвтаназии: «Станет ли закон опаснее моей болезни?»

В нескольких словах

Молодой француз с тяжелой неизлечимой болезнью выразил категорическое несогласие с обсуждаемым в стране законом об эвтаназии. Он утверждает, что, несмотря на страдания, его жизнь имеет огромную ценность и смысл.


В то время как проект закона о «конце жизни» готовится к голосованию в Национальной ассамблее Франции 27 мая, 21-летний Максенс, студент, страдающий миопатией Дюшенна, решил выразить свое беспокойство по поводу текущих дебатов.

Максенс Клико де Мантке — 21-летний студент из Тулузы, у которого диагностирована миопатия Дюшенна. Это заболевание заставляет его пользоваться электрическим инвалидным креслом и делает его крайне уязвимым. Через несколько лет он может стать потенциальным кандидатом на процедуру эвтаназии в соответствии с новым законом.

«Несмотря на мои трудности, мои страдания и мои сомнения, я постараюсь защищать радость жизни, я всегда буду цепляться за нее, и именно по этой причине я выступаю против этого закона», — заявляет Максенс.

Он делится своим опытом и надеждой. Его жизнь непроста: он не может самостоятельно одеться, водить машину, готовить или даже поднять руки. Но, как он пишет, он решил принять вызов радости и даже, осмеливается сказать, вызов счастья.

Максенс цитирует Святую Терезу Лизье: «Жизнь — это борьба, прими ее. Жизнь — это трагедия, борись с ней». Он также решил бороться с трудностями болезни и жизни, сражаясь с искушением сдаться и выбирая труднейшее искушение — бороться и продолжать двигаться вперед, несмотря на испытания и самые незначительные действия, которые даются ему с трудом.

«Мы можем достичь счастья, когда получаем столько же, сколько отдаем», — говорит он. Максенс чувствует огромную поддержку от своей семьи и друзей. Его радость жизни и физическая борьба с миопатией проявляются во всех проектах, которые он предпринимает, в его деятельности и, прежде всего, в той поддержке (не финансовой, а простых мыслях, словах, делах), которую он получает от близких. Люди, страдающие или больные, много дают миру. Они предлагают пример стойкости, жизнестойкости и мужества.

Максенс рассказывает, как люди, видящие его на краю регбийного поля под дождем, дающего указания своим игрокам, забывают о своих мелких жизненных проблемах и сосредотачиваются на главном. Каждый страдающий или инвалид, выбирая жизнь, несмотря на трудности, несет послание надежды. И потерять человека с инвалидностью — значит потерять это послание.

«Моя болезнь, таким образом, является двигателем и смыслом моей жизни, она сформировала меня, она построила меня. Это повод для гордости, и без нее я не был бы тем, кто я есть сегодня. Ни за что на свете я бы не отказался от этой болезни, которая ограничивает меня в некоторых моих действиях», — подчеркивает Максенс.

Именно по этим причинам, по его мнению, каждая жизнь стоит того, чтобы жить. Мы должны показывать, что жизнь — это радость и надежда, заботясь о самых уязвимых людях, будь они близкие или менее близкие. Дебаты о легализации эвтаназии вызывают опасения среди медицинских работников, религиозных лидеров и организаций, представляющих интересы людей с инвалидностью, которые предупреждают о риске «антропологического разрыва» и опасаются, что самые обездоленные могут выбрать эвтаназию по материальным причинам, а не из-за неизлечимых страданий.

Про автора

Виктор - политический обозреватель с многолетним опытом работы во французских СМИ. Его аналитические статьи помогают читателям разобраться в сложностях французской политической системы.